Date published: 2025-9-6

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Phosphodiesterase V Inhibitor II

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应用:
Phosphodiesterase V Inhibitor II 是磷酸二酯酶的抑制剂
纯度:
≥97%
分子量:
403.5
分子式:
C24H25N3O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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磷酸二酯酶V抑制剂II,以其细胞通透性的四氢-β-咔啉-乙内酰脲组成为特征,因其独特的调节细胞信号通路的能力而成为生化研究的基石。该化合物通过特异性靶向并抑制磷酸二酯酶V(PDE V)的活性来发挥作用,磷酸二酯酶V是环核苷酸信号转导级联反应中的关键酶。通过阻碍PDE V在降解环鸟苷酸(cGMP)中的作用,它有效地放大了依赖于此信使分子的信号通路,从而增强了对细胞对各种刺激反应的理解。其强效且高度选择性的抑制特性使其在阐明cGMP依赖性生理过程中成为宝贵的工具,为了解细胞功能和通信的复杂机制提供了见解。这种详细的作用机制为探索细胞信号传导的调节机制提供了一条有前途的途径,从而为细胞生物学和生物化学的基础研究做出了重大贡献。


Phosphodiesterase V Inhibitor II 参考文献

  1. 一氧化氮可抑制人鼻病毒诱导的气道上皮细胞中 CXCL10 的转录激活。  |  Koetzler, R., et al. 2009. J Allergy Clin Immunol. 123: 201-208.e9. PMID: 18986693
  2. 伊布司特是一种 PDE3/4 混合抑制剂,它能使颅内椎基底动脉发生选择性一氧化氮/cGMP 依赖性松弛。  |  Yamazaki, T., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 650: 605-11. PMID: 21036126

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Phosphodiesterase V Inhibitor II, 5 mg

sc-222167
5 mg
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