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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PELP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-429042-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PELP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-429042-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PELP1 (proteína 1 rica em prolina, ácido glutâmico e leucina) é um correagulador de receptores nucleares e uma proteína de andaime que integra a sinalização do receptor de estrogênio e de outros receptores esteroides com o remodelamento da cromatina e o controle transcricional em células de camundongo. Ela coordena interações com modificadores epigenéticos e complexos de transcrição, influenciando a progressão do ciclo celular, as respostas a danos no DNA e programas relacionados à biogênese ribossomal. A PELP1 tem sido associada a vias como a sinalização ERα/SRC, o crosstalk entre MAPK e PI3K/AKT e a regulação de programas de expressão gênica que moldam a proliferação e a diferenciação. A atividade e a localização desreguladas de PELP1 foram associadas a alterações na sinalização hormonal e em redes transcricionais oncogênicas em modelos de biologia do câncer, dando suporte a estudos mecanísticos de fenótipos conduzidos por receptores nucleares.
PELP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Pelp1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Pelp1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Pelp1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Pelp1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.