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PEA-15 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-416336 | 20 µg | $397.00 | |||
PEA-15 HDR 质粒 (h) | sc-416336-HDR | 20 µg | $445.00 |
PEA15 编码 PEA-15,这是一种小型磷酸化蛋白,作为支架蛋白在生长因子受体下游的信号调控中发挥作用,尤其在 MAPK/ERK 级联通路中具有重要地位。PEA-15 通过与 ERK1/2 结合并调节其亚细胞定位及信号输出,影响细胞增殖、分化和应激反应;同时也通过影响死亡受体及与半胱天冬酶相关的通路相互作用,参与凋亡调控。PEA-15 还与细胞骨架动态和细胞黏附相关,促成细胞迁移与细胞可塑性变化。PEA15/PEA-15 信号失调与细胞生存与代谢表型改变有关,并常在肿瘤生物学、神经生物学及炎症信号等研究情境中被关注。
PEA-15 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PEA15基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PEA15基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PEA-15 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PEA15靶位点的同源臂包围。
与 PEA-15 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PEA15 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。