
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PDX-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400792-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PDX-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400792-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PDX1 codifica o fator de transcrição homeobox PDX-1, um regulador mestre do desenvolvimento pancreático e da identidade das células β maduras. O PDX-1 controla a especificação da linhagem endócrina e a transcrição do gene da insulina responsiva à glicose ao coordenar redes transcricionais com cofatores como MAFA e NEUROD1, influenciando programas ligados à proteostase do RE e ao acoplamento metabólico. Nas ilhotas adultas, o PDX-1 integra vias de sensoriamento de nutrientes e de resposta ao estresse para manter a função das células β, e a atividade alterada de PDX1 está associada a secreção de insulina prejudicada e a fenótipos relacionados ao diabetes. A expressão ou função desregulada de PDX-1 também é usada como marcador de mudanças no estado celular pancreático durante a diferenciação e a modelagem de doenças.
PDX-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PDX1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PDX1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PDX1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PDX1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.