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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PCYOX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407075-NIC | 20 µg | $410.00 |
PCYOX1 codifica a prenilcisteína oxidase 1, uma oxidase dependente de flavina que catalisa a clivagem oxidativa de resíduos de prenilcisteína gerados durante o turnover de proteínas preniladas. Ao processar metabólitos de cisteína prenilada, o PCYOX1 contribui para a homeostase lipídica e redox e interage com vias relacionadas ao tráfego de membranas e à proteostase. Alterações na atividade de PCYOX1 têm sido associadas a fenótipos de estresse oxidativo e à sinalização inflamatória, tornando-o relevante para estudos de disfunção metabólica e biologia vascular. Em células humanas, a perturbação de PCYOX1 oferece um ponto de entrada tratável para examinar como os subprodutos da prenilação influenciam o manejo de espécies reativas de oxigênio e vias subsequentes responsivas ao estresse.
PCYOX1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PCYOX1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PCYOX1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PCYOX1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PCYOX1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.