Plasmide Double Nickase (h) PARP-9: sc-413492-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) PARP-9 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide PARP-9 Double Nickase (h) et le plasmide PARP-9 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant PARP9. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) PARP-9 | sc-413492-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) PARP-9 | sc-413492-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PARP9 code la PARP-9, une mono-ADP-ribosyltransférase qui participe à la signalisation immunitaire stimulée par les interférons et régule des programmes transcriptionnels en aval de la détection des cytokines et des agents pathogènes. PARP-9 agit de concert avec les réseaux de l’ubiquitine et de l’ADP-ribosylation pour moduler les interactions protéine–protéine, des processus associés à la chromatine et l’expression de gènes inflammatoires, notamment des voies liées aux réponses dépendantes de STAT1. Une activité ou une expression altérée de PARP9 a été associée à une immunité innée dérégulée et à des états inflammatoires, et cette protéine est fréquemment étudiée dans le contexte de la biologie des infections et des phénotypes immunitaires associés aux tumeurs. Par conséquent, PARP-9 constitue une cible utile pour analyser les interactions entre l’ADP-ribosylation, la défense antivirale et les changements de comportement cellulaire induits par l’immunité.
PARP-9 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus PARP9 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de PARP9. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de PARP9. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de PARP9.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.