PARP-14慢病毒激活颗粒(h): sc-402812-LAC

人源 PARP14（PARP-14）是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）家族中的一种单 ADP-核糖基转移酶，通过 ADP-核糖基化调控蛋白功能与转录程序。它参与染色质相关信号传导、细胞因子应答型基因调控以及应激适应通路，将来自先天免疫与炎症网络的信号进行整合。研究表明，PARP-14 与干扰素刺激反应的调节、STAT 依赖性转录以及代谢重编程有关，因此在免疫信号传导与细胞状态转变研究中具有重要意义。PARP14 活性与表达模式的失调与炎症表型以及癌症相关的转录依赖性相关，使其成为在疾病相关模型中开展通路解析的一个有价值的关键节点。

PARP-14 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 PARP14 表达。

PARP-14 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在PARP14转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性PARP-14表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 PARP14 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。