PAR-2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m2): sc-420265-KO-2

개요

F2rl1은 프로테아제 활성화 수용체-2(PAR-2)를 암호화하며, PAR-2는 세린 프로테아제가 절단해 ‘테더드 리간드(tethered ligand)’를 노출시키면 활성화되는 G단백질 연결 수용체(GPCR)입니다. 이로써 Gq/11, Gi/o, G12/13 경로를 통해 신호전달이 시작됩니다. PAR-2가 자극되면 세포 내 Ca2+가 동원되고 MAPK/ERK 및 NF-κB 연쇄반응이 활성화되며, 사이토카인 생성, 장벽 조절, 통각(통증) 감작과 연관된 전사 프로그램을 촉진합니다. 생쥐 조직에서 PAR-2는 상피 및 내피 구획, 면역세포, 감각 뉴런에 광범위하게 발현되어 염증 반응과 조직 리모델링 반응을 조절합니다. PAR-2 활성의 이상 조절은 기도 및 장 염증, 피부염, 통증, 종양 미세환경 신호전달 모델에서 관여하는 것으로 보고되어, 프로테아제 구동 생물학의 기전 연구를 위한 유용한 표적입니다.

PAR-2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)는 mouse 세포주에서 F2rl1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 F2rl1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 F2rl1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 PAR-2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 PAR-2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 F2rl1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• PAR-2 기능에 중요한 F2rl1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 F2rl1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• PAR-2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 PAR-2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 F2rl1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  PAR-2 HDR 플라스미드 (m) 및 PAR-2 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 F2rl1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 F2rl1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.