
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PAPSS 1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405356 | 20 µg | $397.00 | |||
PAPSS 1 HDRプラスミド (h) | sc-405356-HDR | 20 µg | $445.00 |
PAPSS1は、3′-ホスホアデノシン5′-ホスホ硫酸シンテターゼ1(PAPSS1)をコードしており、APSとPAPSを連続的に生成する二機能性酵素です。PAPSは硫酸化反応に必須の普遍的な硫酸基供与体です。PAPSS1はPAPSを供給することで、細胞質およびゴルジ体のスルホトランスフェラーゼ活性を支え、プロテオグリカン、糖脂質、ならびにホルモン/異物(キセノバイオティクス)代謝を調節し、細胞外マトリックスの構築や細胞シグナル伝達に影響を与えます。硫酸化能の変化は、発生および内分泌経路の破綻と関連し、グリコサミノグリカンの硫酸化や受容体—リガンド相互作用の変化を介して腫瘍細胞の挙動にも影響し得ます。そのためPAPSS1は、硫酸代謝、翻訳後修飾ネットワーク、そして硫酸化が疾患関連の状況で細胞間コミュニケーションをどのように再編成するかを研究するうえで有用な標的です。
PAPSS 1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるPAPSS1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、PAPSS1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PAPSS 1 HDRプラスミド(h)には、定義されたPAPSS1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PAPSS 1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、PAPSS1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。