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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Paf1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417797-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene PAF1 humano codifica a Paf1, um componente central do complexo PAF1 associado à RNA polimerase II, que coordena o alongamento da transcrição com a regulação da cromatina durante a transcrição. Por meio de interações com fatores de alongamento e com a maquinaria de modificação de histonas, Paf1 ajuda a regular a monoubiquitinação de H2B e a metilação subsequente de H3K4/H3K79, ligando a expressão gênica ao estado epigenético. O complexo PAF1 também contribui para o processamento de RNA e para a estabilidade do genoma, incluindo papéis em conflitos entre replicação e transcrição e em respostas a danos no DNA. A atividade desregulada do complexo PAF1 tem sido associada a programas transcricionais alterados observados em múltiplos cânceres e em outros contextos celulares proliferativos ou relacionados a estresse, tornando o PAF1 um alvo útil para estudos mecanísticos de transcrição e dinâmica da cromatina.
Paf1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PAF1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PAF1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PAF1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PAF1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.