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PADI4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422177 | 20 µg | $397.00 | |||
PADI4 HDR 质粒 (m) | sc-422177-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Padi4 基因编码肽基精氨酸脱亚氨酶 4(PADI4),这是一种钙依赖性酶,能够催化组蛋白及其他核蛋白上精氨酸残基的瓜氨酸化。通过调控染色质结构与转录程序,PADI4 影响中性粒细胞生物学过程,包括与 NET(中性粒细胞胞外诱捕网)形成相关的染色质去凝缩过程,并参与炎症基因表达的表观遗传调控。PADI4 的活性与先天免疫信号传导、细胞应激反应以及分化程序相关,在这些过程中,对染色质相关蛋白的翻译后修饰是关键调控节点。蛋白质瓜氨酸化失调以及 PADI4 依赖的表观遗传改变与炎症性和自身免疫性疾病机制有关,因此 Padi4 是免疫学与染色质生物学机制研究中的有用靶点。
PADI4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Padi4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Padi4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PADI4 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Padi4靶位点的同源臂包围。
与 PADI4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Padi4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。