Date published: 2026-7-11

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p68 RNA Helicase双切口酶质粒(h): sc-402401-NIC

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • p68 RNA Helicase 双切口酶质粒(h)含有一对质粒,分别编码D10A突变的Cas9核酸酶,和目标特异的 20 nt 向导RNA (gRNA),与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比,它在基因敲除方面具有更好的特异性
  • 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补,从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂(DSB),介导特异的基因组DNA双切割
  • 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因;另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
  • p68 RNA Helicase双切酶质粒(h)和p68 RNA Helicase双切酶质粒(h2)编码针对DDX5的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:p68 RNA Helicase: sc-365164,通过WB, IF或者IHC分析
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    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    p68 RNA Helicase双切口酶质粒(h)

    sc-402401-NIC
    20 µg
    $410.00

    p68 RNA Helicase双切口酶质粒(h2)

    sc-402401-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    DDX5 编码 p68 RNA 解旋酶,属于 DEAD-box 家族的 ATP 依赖性 RNA 解旋酶,可通过重塑 RNA 及核糖核蛋白复合物来调控前体 mRNA 剪接、rRNA 加工、转录以及微小 RNA(miRNA)生物发生。p68 作为多功能的转录因子与染色质相关复合物共调节因子,将 RNA 代谢与细胞周期进程、DNA 损伤应答和应激信号传导相联系。它参与调控 RNA 聚合酶 II 转录程序及 RNA 质量控制的通路,从而影响细胞分化与增殖。DDX5 活性与表达的失调与致癌信号异常及转录组不稳定有关,因此常被作为肿瘤生物学机制研究与 RNA 加工缺陷研究中的重点靶点。

    p68 RNA Helicase 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 DDX5 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对DDX5内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏DDX5的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。

    为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了DDX5基因失活克隆的验证流程。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。