
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
p53 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (r) | sc-437318 | 20 µg | $397.00 | |||
p53Plasmídeo HDR (r) | sc-437318-HDR | 20 µg | $445.00 |
A p53 de rato é um fator de transcrição específico de sequência que atua como regulador central da integridade do genoma, coordenando a detecção de danos ao DNA com o controle de checkpoints do ciclo celular, a senescência e a apoptose. Em resposta a sinais de estresse, a p53 integra entradas da sinalização ATM/ATR e modula programas transcricionais que regem a parada em G1/S e G2/M, a capacidade de reparo de DNA e as vias apoptóticas mitocondriais. A desregulação da vigilância dependente de p53 contribui para a instabilidade genômica e a proliferação aberrante, tornando-a um nó-chave para o estudo de redes supressoras de tumor e da biologia de resposta ao estresse. Em sistemas modelo com ratos, a perturbação de p53 é amplamente utilizada para investigar transformação oncogênica, mutagênese e mecanismos de resposta a danos ao DNA induzidos por terapias em um contexto genético controlado.
O p53 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (r) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene em rat linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus , juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o p53 Plasmídeo HDR (r) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido .
Quando co-transfectado com o p53 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (r):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.