
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
p300 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-435902-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
p300 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-435902-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O Ep300 de camundongo codifica a p300, uma acetiltransferase de lisina de ampla atuação e coativadora transcricional que acetila histonas e substratos não histônicos para moldar a acessibilidade da cromatina e programas de expressão gênica. A p300 integra sinais de múltiplos fatores de transcrição e contribui para a função de enhancers, o controle do ciclo celular, as respostas a danos no DNA e a diferenciação específica de linhagem. Por meio da modulação de redes transcricionais dependentes de acetilação, a p300 influencia vias como respostas ao estresse reguladas por p53, sinalização TGF-β/SMAD e regulação de genes inflamatórios. A atividade desregulada de EP300 tem sido associada a estados epigenéticos alterados e à remodelação transcricional observados em diversos contextos relevantes para doenças, incluindo biologia do câncer, distúrbios do desenvolvimento e disfunção imune.
p300 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ep300 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ep300. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ep300. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ep300 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.