Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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p19 INK4D/CDKN2D CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-419613
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- p19 INK4D/CDKN2D CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在p19 INK4D/CDKN2D基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：p19 INK4D/CDKN2D: sc-1665，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
p19 INK4D/CDKN2D CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419613 | 20 µg | $397.00 |
概述
小鼠 Cdkn2d 编码 p19 INK4D（CDKN2D），这是一种细胞周期依赖性激酶抑制因子，可通过与 CDK4/6 结合并限制 cyclin D 依赖性的 RB 磷酸化来抑制细胞周期推进，从而强化 G1 检查点。p19 INK4D 能整合来自促有丝分裂及应激反应通路的信号，协调增殖与分化，尤其是在发育期和成年组织中，需要对细胞周期进行精确控制的情况下。INK4 家族与 RB–E2F 轴的调控异常通常与增殖失衡和基因组不稳定性相关，因此 CDKN2D 是在疾病相关背景下研究细胞周期控制的一个重要节点。对 Cdkn2d 的扰动也常用于探究 INK4 蛋白之间的代偿关系，以及它们对类衰老程序和谱系命运决定的影响。
p19 INK4D/CDKN2D CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Cdkn2d基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Cdkn2d基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Cdkn2d开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使p19 INK4D/CDKN2D蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Cdkn2d缺失的细胞模型，用于p19 INK4D/CDKN2D信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 p19 INK4D/CDKN2D 功能至关重要的 Cdkn2d 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Cdkn2d 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 p19 INK4D/CDKN2D CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 p19 INK4D/CDKN2D CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Cdkn2d 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 p19 INK4D/CDKN2D HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 p19 INK4D/CDKN2D HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Cdkn2d同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Cdkn2d靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。