
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
p14ARF/p16 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2) | sc-400018-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
p14ARF/p16 HDRプラスミド (h2) | sc-400018-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
CDKN2Aは、代替的な第1エクソンと読み枠から産生される2つの腫瘍抑制タンパク質p16INK4Aおよびp14ARFをコードしており、両者は細胞周期制御とがん遺伝子ストレス応答に収束する。p16INK4AはCDK4/6を阻害してRB1を低リン酸化の増殖抑制状態に保ち、G1–S移行を抑制する。一方、p14ARFはMDM2に拮抗してTP53を安定化させ、p53依存的な転写プログラムを促進する。これらの結節点を介して、CDKN2Aはマイトジェンシグナルを細胞老化、アポトーシス、ならびにチェックポイントの実行と統合し、がんでしばしば改変される経路に影響を及ぼす。CDKN2Aの遺伝学的またはエピジェネティックな破綻は、増殖制御の破綻、DNA損傷応答の障害、そして多様な腫瘍背景における腫瘍抑制ネットワーク活性の変容と関連する。
p14ARF/p16 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)は、human細胞株におけるCDKN2A遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、CDKN2A 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、p14ARF/p16 HDRプラスミド(h2)には、定義されたCDKN2Aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
p14ARF/p16 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、CDKN2A遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。