
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
OTUD3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407066 | 20 µg | $397.00 | |||
OTUD3 HDRプラスミド (h) | sc-407066-HDR | 20 µg | $445.00 |
OTUD3(OTU deubiquitinase 3)はシステインプロテアーゼ型の脱ユビキチン化酵素(DUB)であり、タンパク質基質からユビキチン鎖を除去することで、タンパク質の安定性、シグナル伝達の強度、細胞内輸送を調節します。ユビキチン依存的なプロテオスタシスを編集することにより、OTUD3はDNA損傷応答、炎症シグナル、ストレス適応に関連する経路に影響を与え得ます。これらの経路では、シグナルの終結や増強のためにユビキチン結合様式を精密に制御することが不可欠です。OTUD3が関与する脱ユビキチン化ダイナミクスの変化は、細胞状態プログラムの破綻やがん関連表現型と関連づけられており、経路間クロストークの機構解析やユビキチンコードの解釈に関する研究において重要です。ヒト細胞では、OTUD3を攪乱することで、脱ユビキチン化が転写出力および翻訳後シグナル伝達ネットワークをどのように協調的に制御するかを直接検証できます。
OTUD3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるOTUD3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、OTUD3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、OTUD3 HDRプラスミド(h)には、定義されたOTUD3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
OTUD3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、OTUD3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。