OTUD2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406672-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- OTUD2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase OTUD2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase OTUD2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para YOD1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OTUD2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406672-NIC | 20 µg | $410.00 |
O YOD1 humano codifica a enzima desubiquitinante OTUD2, uma protease de cisteína com domínio OTU que edita sinais de ubiquitina para regular a estabilidade proteica e os desfechos de sinalização. A OTUD2 participa do controle dependente de ubiquitina da proteostase e das respostas ao estresse, interagindo com vias que governam a degradação associada ao retículo endoplasmático (ERAD), a sinalização inflamatória e a remodelação de ubiquitina associada a danos no DNA. Ao moldar a cinética e a especificidade da remoção de cadeias de ubiquitina, a OTUD2 pode influenciar programas transcricionais, a progressão do ciclo celular e os limiares de apoptose. A desregulação de vias de desubiquitinação envolvendo a OTUD2 tem sido associada a alterações na sinalização imune e a fenótipos oncogênicos, motivando estudos mecanísticos em biologia tumoral e inflamação.
OTUD2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus YOD1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de YOD1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função YOD1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com YOD1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.