Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
OSR1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406034
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- OSR1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在OSR1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：OSR1: sc-376545，通过WB, IF或者IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
OSR1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406034 | 20 µg | $397.00 |
概述
OSR1（odd-skipped related transcription factor 1）编码一种锌指转录因子，在胚胎发育过程中调控细胞命运决定与组织模式形成。在人类细胞中，OSR1会影响与间充质分化、器官发生以及细胞外基质组织相关的转录程序，并进一步影响上皮–间充质相互作用、形态发生等过程。OSR1表达失调与发育异常有关；在肿瘤生物学研究中也有报道指出，当分化状态与基质相关程序发生改变时，OSR1的异常表达可能参与疾病表型的形成。作为一种核内DNA结合蛋白，OSR1常被用于研究转录调控以及谱系（系谱）特异化相关通路中的作用。
OSR1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中OSR1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对OSR1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏OSR1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使OSR1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建OSR1缺失的细胞模型，用于OSR1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 OSR1 功能至关重要的 OSR1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 OSR1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 OSR1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 OSR1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 OSR1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 OSR1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 OSR1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由OSR1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定OSR1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。