OMDM-2 的分子结构
OMDM-2
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OMDM-2 是一种代谢稳定的强效安乃近摄取抑制剂（神经元（C6 胶质瘤细胞）：IC50 = 3.2 µM；非神经元（大鼠 RBL-2H3 细胞）：IC50 = 17 µM），对 CB1 受体（CB1：Ki = 5.1 µM；CB2：Ki > 10 µM）、TRPV1（EC50 = 10 µM）和 FAAH（IC50 > 100 µM）的影响可以忽略不计。
OMDM-2 参考文献
Novel selective and metabolically stable inhibitors of anandamide cellular uptake: G. Ortar, et al.; Biochem. Pharmacol. 65, 1473 (2003) Selective inhibition of anandamide cellular uptake versus enzymatic hydrolysis--a difficult issue to handle: C.J. Fowler, et al.; Eur. J. Pharmacol. 492, 1 (2004) Further evidence for the existence of a specific process for the membrane transport of anandamide: A. Ligresti, et al.; Biochem. J. 380, 265 (2004) In vivo pharmacological actions of two novel inhibitors of anandamide cellular uptake: E. de Lago, et al.; Eur. J. Pharmacol. 484, 249 (2004)抑制剂：
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
OMDM-2, 5 mg | sc-204145 | 5 mg | $75.00 |