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OGG1 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-422012-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウス Ogg1 は、8-オキソグアニン DNA グリコシラーゼ 1(OGG1)をコードしている。OGG1 は塩基除去修復における主要酵素であり、8-oxoG などの酸化プリンを認識して切り出すことで、G:C から T:A へのトランスバージョン変異を防ぐ。酸化 DNA 損傷部位で修復を開始することにより、OGG1 はミトコンドリアおよび核が活性酸素種(ROS)に曝露される状況下でゲノム安定性の維持に寄与する。OGG1 活性は、酸化ストレス応答、複製に伴う修復過程、ならびに細胞老化や炎症性シグナル伝達に影響する変異形成制御経路と交差している。OGG1 の機能や制御の変化は、がん感受性、神経変性、代謝異常など、酸化損傷負荷の増大と関連するさまざまな病態のモデルでしばしば研究対象となる。
OGG1 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Ogg1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
OGG1 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Ogg1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はOgg1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性OGG1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のOgg1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるOGG1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびOgg1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるOGG1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。