



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ODCp Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-410634-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ODCp Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-410634-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O AZIN2 humano codifica o paralogo da ornitina descarboxilase (ODCp), um regulador da via das poliaminas que modula os níveis celulares de putrescina, espermidina e espermina ao interagir com o controlo dependente de antizima sobre a atividade e a degradação da descarboxilase. Por meio dessa regulação, o AZIN2 contribui para a homeostase das poliaminas, influenciando processos fundamentais como tradução, progressão do ciclo celular, tráfego vesicular e diferenciação. O metabolismo das poliaminas desregulado é frequentemente associado a alterações na proliferação e nas respostas ao stress, tornando o AZIN2/ODCp relevante para o estudo da reprogramação metabólica e do controlo do crescimento em estados celulares associados a doenças. A expressão de AZIN2 também tem sido associada a fenótipos secretórios especializados em tecidos selecionados, sustentando investigações sobre a regulação da secreção e da maturação celular dependente de poliaminas.
ODCp O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AZIN2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AZIN2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AZIN2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AZIN2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.