
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
OCTN1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-424398 | 20 µg | $397.00 | |||
OCTN1 HDRプラスミド (m) | sc-424398-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc22a4 は、有機カチオン/カルニチントランスポーターである OCTN1 をコードしており、エルゴチオネインを含む両性イオンや有機カチオンの取り込みを担う多基質性の溶質キャリアとして、細胞の酸化還元(レドックス)恒常性にも寄与します。OCTN1 の活性は、保護的なチオール含有代謝物の細胞内利用可能量を調節することで膜輸送ネットワークに影響を及ぼし、異物(ゼノバイオティクス)の処理、ミトコンドリアのエネルギー代謝、炎症シグナル伝達といった経路とも交差します。マウス組織では Slc22a4 の発現が免疫系およびバリア組織の区画と関連づけられており、栄養由来の抗酸化物質がストレス応答をどのように形成するかを検討する研究を支持しています。SLC22A4 の遺伝的多様性は免疫介在性疾患への感受性と関連することが示されており、Slc22a4 は炎症や上皮/免疫細胞機能の機序モデルにおける重要な標的となります。
OCTN1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSlc22a4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Slc22a4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、OCTN1 HDRプラスミド(m)には、定義されたSlc22a4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
OCTN1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Slc22a4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。