



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Nup88 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404091-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nup88 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404091-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NUP88 codifica a Nup88, um componente central da face citoplasmática do complexo do poro nuclear que ajuda a organizar o transporte nucleocitoplasmático por meio de interações com nucleoporinas como a NUP214 e com receptores de transporte. Ao regular o tráfego de mRNA e de proteínas, a Nup88 influencia a progressão do ciclo celular, respostas ao estresse e saídas de sinalização que dependem de importação/exportação nuclear em tempo hábil, incluindo vias ligadas ao controle transcricional. Alterações na expressão ou na função de NUP88 têm sido associadas a transporte nuclear desregulado e à homeostase celular em contextos de biologia do câncer e de doenças do desenvolvimento. Como resultado, NUP88 é frequentemente estudado em mecanismos que conectam a arquitetura do poro nuclear à proteostase e a programas de expressão gênica.
Nup88 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NUP88 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NUP88. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NUP88. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NUP88 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.