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Nup205 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404728-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトのNUP205は、核膜孔複合体(NPC)の必須な足場(スキャフォールド)構成要素であるNup205をコードしており、核膜の完全性と、核‐細胞質間の選択的輸送に寄与します。Nup205は孔構造の組み立てと安定性を支えるとともに、RNAの核外輸送、タンパク質の核内輸送、細胞周期に連動した核のリモデリングなど、輸送依存的な制御に関連する複数の過程に影響します。貨物(カーゴ)の通過効率と選択性を規定することで、Nup205は、核へのアクセスが厳密に制御されることに依存する転写プログラムやストレス応答にも影響し得ます。Nup205関連経路を含む核膜孔構成要素の機能異常は、増殖制御の研究や、がん、神経発達、あるいは神経変性の文脈で観察される細胞表現型の理解において重要です。
Nup205 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性NUP205の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Nup205 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における NUP205 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はNUP205転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Nup205の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のNUP205遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるNup205依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびNUP205発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるNup205経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。