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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NSUN4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-415742-NIC | 20 µg | $410.00 |
NSUN4 codifica uma metiltransferase mitocondrial de RNA citosina-5 que modifica o rRNA mitocondrial e dá suporte à montagem e à estabilidade do ribossomo mitocondrial, promovendo assim uma fosforilação oxidativa eficiente e a síntese de proteínas da cadeia respiratória. Por meio do seu papel na expressão gênica mitocondrial, NSUN4 influencia a homeostase bioenergética, o controle de qualidade da tradução mitocondrial e a sinalização adaptativa ao estresse ligada ao metabolismo celular. A desregulação da tradução mitocondrial e da biogênese ribossomal tem sido associada a fenótipos neuromusculares e do neurodesenvolvimento, e o NSUN4 é estudado como um nó que conecta a modificação epitranscritômica de RNA à disfunção mitocondrial. Pesquisas sobre NSUN4 também elucidam mecanismos de proteostase, equilíbrio de espécies reativas de oxigênio e remodelamento metabólico em contextos relevantes para doenças.
NSUN4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NSUN4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NSUN4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NSUN4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NSUN4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.