



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NSUN2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405097-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NSUN2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405097-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NSUN2 codifica uma metiltransferase de RNA citosina-5 que deposita modificações m5C em diversos substratos de RNA, incluindo tRNAs e mRNAs, influenciando a estabilidade do RNA, a eficiência de tradução e as respostas ao estresse. Ao regular a metilação de tRNAs e o processamento de RNA, o NSUN2 contribui para a biogênese de ribossomos, a progressão do ciclo celular e programas coordenados de proteostase. Alterações na atividade de NSUN2 têm sido associadas a perturbações no panorama de modificações de RNA e a mudanças subsequentes na expressão gênica, ligando-o a fenótipos que envolvem controle de crescimento prejudicado e adaptação ao estresse celular. Essas características fazem do NSUN2 um ponto de partida útil para estudar a regulação epitranscriptômica e mecanismos de controle pós-transcricional em células humanas.
NSUN2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NSUN2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NSUN2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NSUN2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NSUN2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.