NRIP3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-412715

Visão geral

NRIP3 (proteína 3 que interage com receptor nuclear) codifica uma proteína nuclear descrita como capaz de interagir com a maquinaria transcricional associada a receptores nucleares, sugerindo um papel na modulação de programas de transcrição que governam decisões de estado celular. Por meio dessas interações, NRIP3 é relevante para redes de sinalização ligadas à regulação de genes responsivos a hormônios, a processos associados à cromatina e ao controle dependente do contexto da proliferação e da diferenciação. A regulação alterada de vias de receptores nucleares e de correpressores/coativadores transcricionais é frequentemente implicada na reprogramação transcricional oncogênica e em outros fenótipos de doenças complexas, tornando NRIP3 um alvo útil para estudos mecanísticos de regulação gênica. A investigação funcional de NRIP3 pode ajudar a definir como a transcrição acoplada a receptores nucleares se integra a uma sinalização celular mais ampla para moldar a expressão gênica a jusante.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO NRIP3 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene NRIP3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do NRIP3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do NRIP3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína NRIP3.

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de NRIP3 para a investigação da sinalização de NRIP3, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) NRIP3 críticos para a função NRIP3
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos NRIP3 para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo NRIP3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo NRIP3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus NRIP3. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo NRIP3 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR NRIP3 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia NRIP3 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo NRIP3 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.