Date published: 2026-7-11

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NPDC-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-421942

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Fichas de dados
  • alvos específicos: mouse
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • NPDC-1 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
  • As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico NPDC-1, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
  • Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    NPDC-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m)

    sc-421942
    20 µg
    $397.00

    Visão geral

    Npdc1 codifica a NPDC-1, uma proteína associada à diferenciação neuronal e glial, implicada no controle da progressão do ciclo celular e de programas de maturação no sistema nervoso. A NPDC-1 tem sido relacionada à regulação das transições de proliferação para diferenciação, com interações descritas que influenciam os perfis de transcrição e vias de controle do crescimento em linhagens neurais. Em modelos murinos e sistemas de células neurais, alterações na atividade de NPDC-1 são usadas para investigar mecanismos de crescimento de neuritos, plasticidade neuronal e especificação de linhagem. A desregulação desses processos é relevante para anormalidades do neurodesenvolvimento e para estados celulares associados à proliferação aberrante em tecido nervoso.

    O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO NPDC-1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Npdc1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Npdc1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

    O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Npdc1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína NPDC-1.

    Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Npdc1 para a investigação da sinalização de NPDC-1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

    Características principais

    • sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Npdc1 críticos para a função NPDC-1
      Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
      Repórter GFP para identificação de células transfectadas
      Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Npdc1 para melhorar a eficiência do knockout
      Compatível com administração por transfecção

    Variantes de Design

    CRISPRs +/- HDRs

    • Os gRNAs codificados pelo NPDC-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo NPDC-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Npdc1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
      As construções doadoras HDR codificadas pelo NPDC-1 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR NPDC-1 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Npdc1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Npdc1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.