



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Nova-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404452-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nova-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404452-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NOVA2 codifica a Nova-2, uma proteína de ligação a RNA enriquecida em neurónios que reconhece motivos YCAY para controlar o splicing alternativo, a estabilidade do mRNA e a localização de transcritos envolvidos na função sináptica e na maturação neuronal. Ao regular o processamento do pré‑mRNA, a Nova-2 ajuda a moldar programas de expressão génica dependentes da atividade e contribui para a fidelidade de vias relacionadas com a orientação axonal, a sinaptogénese e a neurotransmissão. A perturbação de redes de splicing dependentes de NOVA2 tem sido associada a fenótipos do neurodesenvolvimento e a alterações na função de circuitos neuronais, tornando o NOVA2 um nó útil para investigar defeitos no processamento de RNA na biologia do sistema nervoso. O NOVA2 também é estudado como parte de circuitos regulatórios mais amplos de fatores de splicing, que se cruzam com o metabolismo de RNA responsivo ao stress e com a remodelação do transcriptoma específica de tipos celulares.
Nova-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NOVA2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NOVA2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NOVA2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NOVA2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.