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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NORRIN CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-405323-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトNDPは、分泌タンパク質NORRINをコードしている。NORRINは非典型的なWntリガンドであり、Frizzled-4およびLRP5/6に結合して、カノニカルなWnt/β-カテニンシグナル伝達を活性化する。この経路は、網膜および内耳における血管の発生と維持を支え、内皮細胞—周皮細胞相互作用、バリア機能の完全性、神経血管ホメオスタシスに影響する。NDP/NORRINシグナルの異常は、遺伝性硝子体網膜症や網膜血管異常と関連しており、血管新生リモデリングや神経発達シグナルネットワークの文脈でしばしば研究されている。NDP発現を実験的に操作することは、Wnt経路のクロストーク、β-カテニン下流の転写プログラム、ならびに眼・血管モデルにおける細胞種特異的応答を解明するための扱いやすいアプローチとなる。
NORRIN CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性NDPの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
NORRIN CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における NDP 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はNDP転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性NORRINの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のNDP遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるNORRIN依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびNDP発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるNORRIN経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。