Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Nop14 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-408567
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Nop14 CRISPR/Cas9 ノックアウト（KO）プラスミド（h）は、GeCKO v2ライブラリ由来の配列を用いて最大のノックアウト効率を実現するよう設計された、Cas9ヌクレアーゼおよび標的特異的な20塩基対のガイドRNA（gRNA）をそれぞれコードするプラスミドのプールです
- gRNA配列は、Cas9を誘導してNop14ゲノム座において部位特異的な二本鎖切断（DSBs）を引き起こし、非相同末端結合（NHEJ）を介して遺伝子ノックアウトをもたらします
- ピューロマイシン耐性遺伝子とRFP遺伝子はLoxP部位で挟まれているため、安定したノックアウト細胞株を樹立した後、Creリコンビナーゼ（Creベクター：sc-418923）を用いて選択マーカーを除去することができる。
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Nop14 抗体 (B-5): sc-398763
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Nop14 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-408567 | 20 µg | $397.00 |
概要
NOP14は、リボソーム生合成に必須である核小体タンパク質Nop14をコードしており、小リボソームサブユニットの組み立ておよびプロセシングを介して18S rRNAの成熟に必要です。Nop14は前リボソーム粒子の形成に関与し、核小体の構造維持を支えることで、rRNAプロセシングを細胞増殖制御およびプロテオスタシスと結び付けています。NOP14の機能が破綻すると、翻訳能や核小体ストレス応答が乱れ得ますが、これらは細胞周期制御やp53関連チェックポイントと交差する過程です。NOP14が関与するリボソーム生合成プログラムの変調は、RNAプロセシングや増殖シグナルの広範な破綻の一部として、増殖性疾患やがん研究の文脈で検討されてきました。
Nop14 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるNOP14遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、NOP14内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、NOP14のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、Nop14タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、Nop14シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、NOP14欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
主な特徴
- Nop14の機能に不可欠なNOP14エクソンを標的とするsgRNA
導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
ノックアウト効率を向上させるための、NOP14ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
トランスフェクションによる導入に対応
設計バリエーション
CRISPRs +/- HDR
- Nop14 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびNop14 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、NOP14遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
Nop14 HDRプラスミド（h）および Nop14 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはNOP14ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のNOP14標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。