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Nkx-3.2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406906 | 20 µg | $397.00 |
NKX3-2 编码同源盒转录因子 Nkx-3.2,这是一种核内 DNA 结合蛋白,负责调控发育相关的基因表达程序,尤其是控制软骨发生和轴向骨骼模式建立的过程。Nkx-3.2 通过协调形态发生素信号下游的转录网络来调节谱系决定与分化,其中包括与 BMP 和 TGF-β 家族信号提示相关的通路。NKX3-2 活性异常与软骨及骨骼发育缺陷有关,常在先天性骨骼发育不良以及颅颌面模式形成机制的研究中被关注。在细胞模型中,NKX3-2 是一个便于操作的关键节点,可用于解析间充质分化的转录调控以及细胞外基质基因的调节。
Nkx-3.2 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中NKX3-2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对NKX3-2基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏NKX3-2开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Nkx-3.2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建NKX3-2缺失的细胞模型,用于Nkx-3.2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。