Niguldipine hydrochloride 的分子结构, CAS编号: 113317-61-6
Niguldipine hydrochloride (CAS 113317-61-6)
备用名:
1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid, 3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)propyl methyl ester hydrochloride
应用:
Niguldipine hydrochloride 是一种选择性 α 1-肾上腺素受体拮抗剂和二氢吡啶类钙通道阻滞剂
CAS号码:
113317-61-6
分子量:
646.18
分子式:
C36H39N3O6•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Niguldipine HCl 是一种高度选择性的α1-肾上腺素受体拮抗剂和二氢吡啶钙通道阻滞剂。更具体地说，Niguldipine HCl 已被证明可以不可逆地抑制某些类型的中枢和外周神经元以及平滑肌细胞中的T型钙通道电流。这种化合物还被指出可以抑制去甲肾上腺素刺激的肌醇磷酸积累。其他报告表明，Niguldipine HCl 可以强烈而特异性地抑制bTREK-1（IC50 = 5.07μM）。Niguldipine HCl 是Mdr-1的抑制剂。
Niguldipine hydrochloride (CAS 113317-61-6) 参考文献
- 钙离子拮抗剂的立体异构体作为钙离子阻断剂，在调节药物通过 P 糖蛋白的转运方面具有相同的功效，但它们的功效却有明显的不同。 | Höllt, V., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 2601-8. PMID: 1352973
- 精选的二氢吡啶类 Ca2+ 通道拮抗物对原生 TREK-1 K+ 通道的强效抑制。 | Liu, H., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 323: 39-48. PMID: 17622574
- 缺氧会增强α1D-肾上腺素受体对内皮细胞的营养作用。 | Vinci, MC., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293: H2140-7. PMID: 17660397
- 尼群地平可区分大鼠大脑皮层切片中α1-肾上腺素受体介导的第二信使反应。 | Robinson, JP. and Kendall, DA. 1990. Br J Pharmacol. 100: 3-4. PMID: 2164859
- 二氢吡啶衍生物在神经母细胞瘤-胶质瘤杂化体细胞中阻断 T 型而非 L 型 Ca2+ 通道的不同效力。 | Stengel, W., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 342: 339-45. PMID: 9548406
抑制剂：
AR, Calcium Channel Protein, 和 Mdr-1.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Niguldipine hydrochloride, 10 mg | sc-201471 | 10 mg | $79.00 | |||
Niguldipine hydrochloride, 50 mg | sc-201471A | 50 mg | $318.00 |