NIF3L1 BP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-425902-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- NIF3L1 BP1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase NIF3L1 BP1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase NIF3L1 BP1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Thoc7. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NIF3L1 BP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-425902-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NIF3L1 BP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-425902-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O Thoc7 de camundongo codifica um componente do complexo ribonucleoproteico THO/TREX, que dá suporte ao processamento co-transcricional de mRNA e à exportação eficiente de transcritos maduros do núcleo. Ao acoplar o alongamento da transcrição à montagem de mRNPs, o THOC7 ajuda a manter o controle de qualidade do RNA e a estabilidade do genoma, influenciando programas celulares como proliferação e diferenciação. A desregulação de fatores associados ao TREX tem sido ligada a metabolismo de RNA aberrante, conflitos transcrição–replicação e respostas ao estresse, frequentemente implicados na biologia do câncer e em fenótipos do neurodesenvolvimento. Assim, o Thoc7 é um alvo útil para investigar como a exportação de RNA e a homeostase de R-loops moldam redes de expressão gênica em células de mamíferos.
NIF3L1 BP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Thoc7 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Thoc7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Thoc7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Thoc7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.