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Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 5/CHRNA5CRISPR激活质粒(h) | sc-401702-ACT | 20 µg | $397.00 |
CHRNA5 编码烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的 α5 亚基,是异源性配体门控阳离子通道的辅助组分,可在乙酰胆碱和尼古丁刺激下调控受体的组装、离子通透性以及去敏化动力学。通过塑造胆碱能信号传导,CHRNA5 影响膜去极化、钙依赖性信号以及下游的神经元兴奋性与突触可塑性相关通路。CHRNA5 的遗传变异和表达改变与尼古丁依赖及吸烟相关性状的易感性有关,并已在肺上皮生物学和神经精神表型的研究背景下得到探讨。作为调节性亚基,CHRNA5 能以细胞类型特异性的方式微调受体反应,因此对于解析胆碱能回路机制及刺激依赖的转录程序具有重要意义。
Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 5/CHRNA5 CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性CHRNA5的表达。
Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 5/CHRNA5 CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的CHRNA5基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于CHRNA5转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 5/CHRNA5表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的CHRNA5位点,并能够研究内源性位点上依赖于Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 5/CHRNA5的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在CHRNA5表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 5/CHRNA5通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。