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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
neuropilin-2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421965-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Nrp2 de camundongo codifica a neuropilina-2, um correceptor transmembrana que se liga a semaforinas de classe 3 e a ligantes da família VEGF para modular a sinalização de orientação e de fatores de crescimento. Por meio do acoplamento com plexinas e receptores de VEGF, a neuropilina-2 influencia o direcionamento axonal, o brotamento endotelial e linfático e programas de migração celular governados por vias de remodelamento do citoesqueleto. A atividade de Nrp2 se cruza com redes de sinalização angiogênica e linfangiogênica, moldando o padrão tecidual, o tráfego de células imunes e interações estromais. A expressão ou a sinalização desregulada de neuropilina-2 tem sido associada a remodelamento vascular aberrante e a comportamentos celulares invasivos relevantes para a biologia do câncer e microambientes inflamatórios.
neuropilin-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Nrp2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Nrp2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Nrp2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Nrp2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.