neurexin I 더블 틈내기효소 플라스미드 (r): sc-437279-NIC

뉴렉신 I(NRXN1)은 시냅스 전 세포막의 세포-접착 분자로, 뉴롤리긴(neuroligin)과 LRRTM 등 시냅스 후 파트너에 결합함으로써 시냅스 형성과 성숙을 조직합니다. 대체 스플라이싱을 통해 뉴렉신 I은 시냅스 인식 프로그램을 다양화하고, 신경전달물질 방출 확률, 소포 도킹, 칼슘 의존적 엑소사이토시스에 영향을 주며, 시냅스 조립과 가소성을 조절하는 경로에 통합됩니다. 랫드 신경계 모델에서는 NRXN1 기능이 주로 흥분성/억제성(E/I) 균형, 회로 연결성, 활동 의존적 재형성의 맥락에서 연구됩니다. 문헌에서는 뉴렉신 신호의 변화가 신경발달 및 신경정신질환의 기전과 연관되어 있는 것으로 보고되어 왔으며, 이는 생체 내(in vivo) 및 시험관 내(in vitro)에서 시냅스 취약성과 네트워크 표현형을 규명하는 데 NRXN1을 활용할 근거가 됩니다.

neurexin I 더블 니카제 플라스미드(r)는 rat 세포주 내 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.

편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.