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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Neu2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-408479-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Neu2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-408479-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 NEU2 유전자는 세포질성 뉴라미니다아제 2(Neu2)를 암호화하며, Neu2는 당단백질과 당지질의 말단 시알산을 제거하는 시알리다아제로서 세포 내 당접합체(glycoconjugate)의 조성과 회전율을 조절합니다. 시알릴화 상태를 조절함으로써 NEU2는 글리칸 의존적 신호전달, 막 역학, 그리고 분화 및 스트레스 반응을 제어하는 경로와 교차하는 탄수화물 대사 과정에 영향을 미칩니다. 시알리다아제 활성의 변화와 비정상적 시알릴화 패턴은 세포–세포 상호작용의 교란 및 종양원성(oncogenic) 표현형과 연관되어 왔으며, 그로 인해 NEU2는 당화 재구성이 질병 관련 생물학에 미치는 영향을 연구하는 데 유용한 표적이 됩니다. NEU2의 기능을 규명하는 연구는 글리칸 처리 네트워크와 세포 항상성에서의 역할에 대한 기전 연구를 뒷받침합니다.
Neu2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NEU2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NEU2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NEU2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NEU2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.