
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NELF-E CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-437311 | 20 µg | $397.00 | |||
NELF-E HDR 质粒 (m) | sc-437311-HDR | 20 µg | $445.00 |
Nelfe 编码 NELF-E,是负向延伸因子(NELF)复合体中具有 RNA 结合能力的一个亚基。该复合体与 DSIF 协同作用,在 RNA 聚合酶 II 启动子近端建立转录暂停。通过对暂停释放的调控,NELF-E 有助于将转录延伸与共转录 RNA 加工过程(包括加帽与剪接)相协调,并塑造对刺激应答的基因表达程序。NELF-E 参与调控与细胞周期和分化相关的转录网络;文献亦指出,NELF 复合体功能异常与基因表达程序失衡相关,进而涉及肿瘤发生与发育表型。在小鼠体系中,扰动 Nelfe 提供了一条可操作的途径,用于解析转录暂停机制及其对染色质动态变化和 mRNA 产出的下游影响。
NELF-E CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Nelfe基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Nelfe基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,NELF-E HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Nelfe靶位点的同源臂包围。
与 NELF-E CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Nelfe 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。