Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Nek2 Double Nickaseプラスミド (m): sc-421853-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Nek2 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Nek2ダブルニカースプラスミド（m）およびNek2ダブルニカースプラスミド（m2）は、Nek2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Nek2 抗体 (D-8): sc-55601
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Nek2 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-421853-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nek2 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-421853-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Nek2（NIMA関連キナーゼ2）は、セリン／スレオニンキナーゼであり、有糸分裂中に中心体の分離、双極性紡錘体の形成、そして正確な染色体分配を協調的に制御します。マウス細胞では、Nek2の活性は中心体構成要素や微小管ダイナミクスを調節することで、細胞周期および紡錘体チェックポイントの制御と統合され、G2/M期の進行や有糸分裂の忠実性に影響を与えます。Nek2の発現やキナーゼ活性の異常は、中心体増幅、異数性、ゲノム不安定性と関連しており、これらは増殖性疾患や神経発達障害のモデルでしばしば検討される過程です。中心体関連キナーゼとして、Nek2は有糸分裂への進入、紡錘体の組織化、ならびに繊毛と細胞周期の連関を司る経路において一般的に研究されています。
Nek2 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Nek2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Nek2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Nek2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Nek2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。