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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NDUFV1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421845-NIC | 20 µg | $410.00 |
Ndufv1 codifica a NDUFV1, uma subunidade flavoproteica do complexo I da cadeia respiratória mitocondrial (NADH:ubiquinona oxidoredutase) que participa da transferência de elétrons do NADH, passando por FMN e centros ferro‑enxofre, até a ubiquinona. Essa atividade sustenta a fosforilação oxidativa, a manutenção do potencial de membrana mitocondrial e a homeostase redox celular, com efeitos downstream na produção de ATP e no manejo de espécies reativas de oxigênio. A função de NDUFV1 se cruza com vias de controle de qualidade mitocondrial e de resposta ao estresse que influenciam a remodelação metabólica em tecidos com alta demanda energética. Alterações na atividade do complexo I e disfunções associadas à NDUFV1 são relevantes para estudos de bioenergética mitocondrial, neurobiologia e fenótipos cardiometabólicos em modelos murinos.
NDUFV1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ndufv1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ndufv1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ndufv1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ndufv1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.