NCoA-3 抗体 (AC3): sc-56855

类固醇、甲状腺激素和维甲酸的核受体是配体依赖性转录因子，通过其靶基因中的特定DNA结合位点激活转录。已经描述了几种相关的转录辅激活因子和核心抑制因子，它们与类固醇受体家族协同作用，诱导或抑制激素反应元件的转录。这个家族包括GRIP1（用于GR相互作用蛋白1），也称为NCoA-2或TIF-2；SRC-1（类固醇受体辅活化子-1），也称为NCoA-1；以及NCoA-3，也被命名为RAC3、ACTR、AIB-1（用于在癌症中扩增）和p/CIP（用于p300/CBP/共整合蛋白），其在雌激素受体阳性的卵巢癌和乳腺癌中显示出升高的表达，并且是p300/CBP-依赖性转录因子的转录激活所需的。

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NCoA-3 抗体 (AC3) 参考文献:

1. NCOA3 多态性与乳腺癌风险的关系。  |  Burwinkel, B., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 2169-74. PMID: 15788663
2. NCOA3 是 MCF-7 乳腺癌细胞中雌激素受体α介导的 PLAC1 转activation 的选择性共激活剂。  |  Wagner, M., et al. 2013. BMC Cancer. 13: 570. PMID: 24304549
3. 大规模功能筛选发现 Nova1 和 Ncoa3 是神经元 miRNA 功能的调控因子。  |  Störchel, PH., et al. 2015. EMBO J. 34: 2237-54. PMID: 26105073
4. 映射到染色体 20q13 上的骨关节炎易感性变异与 NCOA3 上的表达定量性状位点以及多态性 rs116855380 的功能变异之间的相关性。  |  Gee, F., et al. 2015. Arthritis Rheumatol. 67: 2923-32. PMID: 26211391
5. Esrrb 直接与 Gata6 启动子结合，并与 Dax1 和 Ncoa3 一起调节其表达。  |  Uranishi, K., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 478: 1720-5. PMID: 27601327
6. NR5A2 与 NCOA3 协同作用，通过上调 NRF2 削弱铁变态反应，诱导乳腺癌对 BET 抑制剂产生抗药性。  |  Qiao, J., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 530: 402-409. PMID: 32536370
7. 通过释放 miR-4458 来消耗 NCOA3，Circ_0001667 基因敲除可阻止癌症进展并减轻乳腺癌对阿霉素的耐药性。  |  Cui, Y., et al. 2022. Drug Dev Res. 83: 75-87. PMID: 34227151
8. ZFP64::NCOA3基因融合定义了一种新型纺锤细胞横纹肌肉瘤亚群。  |  Han, R., et al. 2022. Genes Chromosomes Cancer. 61: 645-652. PMID: 35521817
9. 雌激素依赖性激活的 NCOA3 与 p300 和 NF-κB 相互配合，介导 ER 阳性乳腺癌细胞中的抗凋亡基因。  |  Wang, J. and Zhou, Z. 2023. Discov Oncol. 14: 28. PMID: 36853387
10. 在慢性炎症小鼠体内，USP24 依赖于 Runx2 的稳定作用，而 Runx2 则招募 p300/NCOA3 复合物，以转录 ADAMTS 基因并促进椎间盘退化。  |  Li, X., et al. 2023. Biol Direct. 18: 37. PMID: 37415159

優選的 NCoA-3 抗體是 NCoA-3 抗體 (F-2): sc-5305.