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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NAT-11 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-413259 | 20 µg | $397.00 | |||
| Not Available | ||||||
NAT-11 HDR 质粒 (h) | sc-413259-HDR | 20 µg | $445.00 | |||
NAA40 编码人源 N 端乙酰转移酶 NAT-11,它是 NatD 复合体的催化亚基,介导特定蛋白质 N 端(Nα 位点)的乙酰化,包括组蛋白底物。通过塑造染色质组织与转录输出,NAT-11 将共翻译及翻译后蛋白修饰与表观遗传调控、细胞周期控制和基因组稳定性联系起来。NAA40 活性改变以及 N 端乙酰化模式失衡,已与多种疾病相关情境中观察到的异常基因表达程序有关,包括致癌转化和应激反应重塑。因此,NAA40 常被用于研究,以阐明依赖乙酰转移酶的染色质状态如何影响增殖、分化与细胞适应。
NAT-11 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的NAA40基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对NAA40基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,NAT-11 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定NAA40靶位点的同源臂包围。
与 NAT-11 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在NAA40 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。