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NALP6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-430389 | 20 µg | $397.00 | |||
NALP6 HDR 质粒 (m) | sc-430389-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Nlrp6(NALP6)编码一种与炎性小体相关的 NOD 样受体,有助于调控黏膜表面的先天免疫感知,从而塑造上皮稳态以及宿主–微生物群相互作用。NALP6 会影响与半胱天冬酶(caspase)激活相关的炎症信号与细胞因子成熟通路,进而对屏障完整性和抗菌反应产生下游影响。Nlrp6 活性改变与肠道炎症失衡及微生物组依赖的表型相关,因此是研究组织特异性先天免疫与炎症应激反应的有用靶点。在生物医学研究中,Nlrp6 功能缺失模型有助于对炎性小体相关信号、上皮修复程序以及情境依赖的炎症易感性开展机制分析。
NALP6 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Nlrp6基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Nlrp6基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,NALP6 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Nlrp6靶位点的同源臂包围。
与 NALP6 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Nlrp6 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。