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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-Ras Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421960 | 20 µg | $397.00 |
O gene Nras de camundongo codifica a N-Ras, uma pequena GTPase associada à membrana que alterna entre estados ligados a GDP e a GTP para transduzir sinais provenientes de receptores tirosina-quinase e de outros estímulos a montante. Quando ativada, a N-Ras aciona as principais vias efetoras de Ras, incluindo RAF–MEK–ERK (MAPK) e PI3K–AKT, coordenando proliferação, diferenciação, dinâmica do citoesqueleto e sobrevivência. O controle rigoroso da atividade de N-Ras é essencial para a sinalização hematopoética e do desenvolvimento normais, e a perturbação do fluxo nas vias de Ras é amplamente relevante para a transformação oncogênica e para respostas do microambiente inflamatório. Assim, Nras serve como um nó-chave para dissecar a reprogramação de redes impulsionada por Ras e a comunicação cruzada entre vias em modelos murinos celulares e de doença.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO N-Ras (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Nras em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Nras, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Nras na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína N-Ras.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Nras para a investigação da sinalização de N-Ras, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.