Date published: 2025-9-5

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N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine (CAS 38822-56-9)

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应用:
N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine 用于制备糖特异性抗体
CAS号码:
38822-56-9
分子量:
292.33
分子式:
C12H24N2O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine 是一种在糖生物学研究中具有重要意义的化合物,因为它是合成各种糖共轭物和糖模拟物的关键中间体。其作用机制在于它能够作为构建具有特定生物活性的复杂碳水化合物和糖共轭物的构件。研究人员利用这种化合物合成具有确定序列和功能的聚糖结构,从而可以研究聚糖与蛋白质的相互作用、细胞粘附过程和免疫反应。此外,N-ε-氨基己酰-β-D-吡喃半乳糖胺还是一种前体,可用于制备生物物理研究、生物共轭化学和糖工程应用中的新聚糖共轭物和糖基化生物材料。将其加入聚糖后,研究人员就能调节聚糖的结构和功能,从而促进对碳水化合物介导的信号传导途径和细胞过程的研究。此外,N-ε-氨基己酰-β-D-吡喃半乳糖胺还可用于开发基于聚糖的探针和生物传感器,促进药物输送、诊断和生物材料设计的进步。总之,这种化合物在增进我们对碳水化合物生物学的了解方面发挥着关键作用,并在糖生物学、生物化学和生物医学工程等研究领域有着广泛的应用。


N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine (CAS 38822-56-9) 参考文献

  1. 基于结构探索大肠杆菌热嗜性肠毒素和霍乱毒素的神经节苷脂 GM1 结合位点,以发现受体拮抗剂。  |  Minke, WE., et al. 1999. Biochemistry. 38: 5684-92. PMID: 10231518
  2. 使用衍生化琼脂糖珠分析固定细胞和活细胞的表面特性。  |  Navarro, VM., et al. 2002. Acta Histochem. 104: 99-106. PMID: 11993857
  3. 抑制霍乱毒素受体结合的支化多价配体的溶液和晶体学研究。  |  Zhang, Z., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 12991-8. PMID: 12405825
  4. 作为霍乱毒素 B 五聚体改进的表面受体结合阻抑剂的非横跨二价配体。  |  Pickens, JC., et al. 2004. Chem Biol. 11: 1205-15. PMID: 15380181
  5. 解读早期抑制剂发现过程中的陡峭剂量反应曲线。  |  Shoichet, BK. 2006. J Med Chem. 49: 7274-7. PMID: 17149857

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N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine, 5 mg

sc-221965
5 mg
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