Date published: 2025-9-15

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Boc-γ-aminobutyric acid (CAS 57294-38-9)

0.0(0)
寫評論提問

备用名:
N-tert-Butoxycarbonyl-gamma-aminobutyric acid
CAS号码:
57294-38-9
纯度:
≥98%
分子量:
203.2
分子式:
C9H17NO4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

N-Boc-γ-aminobutyric acid 可作为 γ-aminobutyric acid (GABA) 分子的保护基团。在肽合成中,它被用来保护 GABA 的胺基,从而可以选择性地操作其他官能团。N-Boc 基团通常在弱酸性条件下被去除,从而合成出含有 GABA 的肽。N-Boc-γ-Aminobutyric Acid 的作用机制包括可逆地保护胺基,防止肽合成过程中发生不必要的反应。作为一种保护基团,N-Boc-γ-氨基丁酸有助于对含 GABA 的肽进行受控修饰,从而促进复杂肽结构的合成。N-Boc-γ-aminobutyric acid 在多肽合成中的作用包括精确操纵功能基团,从而在不影响 GABA 分子的情况下创造出多种多肽序列。


N-Boc-γ-aminobutyric acid (CAS 57294-38-9) 参考文献

  1. 非肽, 非肾上腺素双底物法尼基转移酶抑制剂。第 3 部分:中心分子对法尼基转移酶抑制活性的结构要求。  |  Schlitzer, M., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 2399-406. PMID: 11058034
  2. 非硫醇法尼基转移酶抑制剂:基于二苯甲酮的双底物类似物法尼基转移酶抑制剂的结构-活性关系。  |  Schlitzer, M., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 615-20. PMID: 11814849
  3. 氟化光可移动保护基团:氟取代基对光-Favorskii 重排的影响。  |  Stensrud, KF., et al. 2008. Photochem Photobiol Sci. 7: 614-24. PMID: 18465018
  4. 甲硝唑-三唑共轭物的合成与抗菌活性评价。  |  Beena, ., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1396-8. PMID: 19195884
  5. 对羟基苯乙酰基光可移动保护基团--尽管取代基具有多样性,但光化学作用依然强劲。  |  Givens, RS., et al. 2011. Can J Chem. 89: 364-384. PMID: 24436496
  6. 双环封端组蛋白去乙酰化酶 6 抑制剂在轴索型夏科-玛丽-牙病模型中的活性得到改善  |  Shen, S., et al. 2016. ACS Chem Neurosci. 7: 240-58. PMID: 26599234
  7. 新型小分子蛋白精氨酸脱氨酶 3 (PAD3) 抑制剂的细胞活性。  |  Jamali, H., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 847-51. PMID: 27660689
  8. 开发 CDK 同工酶选择性单或双 PROTAC 降解探针。  |  Zhou, F., et al. 2020. Eur J Med Chem. 187: 111952. PMID: 31846828
  9. 发现 MMP9 的 d-pro-lys 拟肽抑制剂:解决 S1'亚位以外的明胶酶选择性问题。  |  Lenci, E., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127467. PMID: 32768649
  10. 含4-氨基丁酰胺分子的新型苯并恶唑通过调节IL-6或IL-1β mRNA表达抑制LPS诱导的炎症反应  |  Yoo, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35628136
  11. 叶酸功能化用于靶向自组装紫杉醇基纳米粒子。  |  Colombo, E., et al. 2022. RSC Adv. 12: 35484-35493. PMID: 36544466

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

N-Boc-γ-aminobutyric acid, 1 g

sc-279719
1 g
$49.00