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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Myotilin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406960 | 20 µg | $397.00 |
O MYOT codifica a miotilina, uma proteína do citoesqueleto localizada no disco Z que se liga a componentes associados à actina para sustentar a organização do sarcómero e a estabilidade mecânica no músculo estriado. A miotilina participa na miofibrilogénese e na manutenção da arquitetura do disco Z por meio de interações com proteínas como a α-actinina e a filamina C, influenciando a sinalização do citoesqueleto e a mecanotransdução. A disfunção de MYOT está associada a miopatias miofibrilares e a outras doenças musculares relacionadas, caracterizadas pela desintegração do disco Z e pela agregação proteica, o que a torna relevante para estudos de integridade muscular e respostas ao stress. Como um polo estrutural no tecido contrátil, a miotilina é frequentemente analisada em vias que regulam a diferenciação muscular, o controlo de qualidade das proteínas e a remodelação do citoesqueleto.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Myotilin (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MYOT em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do MYOT, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do MYOT na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Myotilin.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de MYOT para a investigação da sinalização de Myotilin, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.