Date published: 2026-7-14

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Myosin XVIIIa CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-436163

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说明书
  • 针对种属:mouse
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • Myosin XVIIIa CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(m) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在Myosin XVIIIa基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:Myosin XVIIIa: sc-365328,通过WB, IF或者IHC分析
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    Myosin XVIIIa CRISPR/Cas9 KO质粒 (m)

    sc-436163
    20 µg
    $397.00

    概述

    Myo18a 编码肌球蛋白 XVIIIa(myosin XVIIIa),这是一种非经典的、以肌动蛋白为基础的马达/支架蛋白,定位于动态肌动蛋白网络,并参与细胞骨架组织、膜重塑以及细胞形态调控。肌球蛋白 XVIIIa 通过协调肌动蛋白丝的组装与收缩结构,与细胞迁移、黏附和细胞内运输等过程相关。在小鼠体系中,Myo18a 的功能常在组织形态发生、神经元与免疫细胞运动性,以及机械传导(mechanotransduction)通路调控等背景下被研究。肌动蛋白–肌球蛋白结构及其相关信号的失调,可能影响与发育异常以及癌症相关的侵袭与转移生物学变化有关的表型。

    Myosin XVIIIa CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Myo18a基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Myo18a基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Myo18a开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Myosin XVIIIa蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建Myo18a缺失的细胞模型,用于Myosin XVIIIa信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 Myosin XVIIIa 功能至关重要的 Myo18a 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 Myo18a 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 Myosin XVIIIa CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Myosin XVIIIa CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Myo18a 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 Myosin XVIIIa HDR 质粒(m)编码的 HDR 供体构建体以及 Myosin XVIIIa HDR质粒(m2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由Myo18a同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Myo18a靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。